Italijanske ženske opozarjajo na zapoznelo diagnozo redkih bolezni, španski zdravstveni centri pa uvajajo sporno prepoznavo obraza z umetno inteligenco
zdravstvo tehnologija človekove pravice

Italijanske ženske opozarjajo na zapoznelo diagnozo redkih bolezni, španski zdravstveni centri pa uvajajo sporno prepoznavo obraza z umetno inteligenco

V Italiji je iniciativa »Ženske v redkih boleznih« (Women in Rare) poudarila dolgotrajne diagnoze redkih bolezni, ki v povprečju trajajo pet let in jih povzročajo različni dejavniki. Medtem so v španskih avtonomnih mestih Ceuta in Melilla zdravstveni centri INGESA začeli uvajati sporno tehnologijo prepoznavanja obraza z umetno inteligenco, kar je sprožilo zaskrbljenost glede varovanja podatkov in potencialnega odvračanja pacientov od iskanja zdravstvene oskrbe. Kritiki menijo, da je analiza vpliva na zasebnost »nezadostna in nedosledna«.

Izvorni članki

Entitete in sentiment

Entiteta Sentiment
Women in Rare nevtralno
INGESA Negativno
Ceuta nevtralno
Melilla nevtralno
CIVIO nevtralno
Evropa nevtralno

Zakaj je novica relevantna za Slovenijo

Čeprav se članek osredotoča na Italijo in Španijo, so vprašanja dolgotrajnih diagnoz redkih bolezni ter etične in varnostne dileme umetne inteligence v zdravstvu globalno relevantna in se lahko pojavijo tudi v Sloveniji.