Delnice farmacevtskega podjetja Sarepta Therapeutics so močno poskočile po odločitvi Ameriške agencije za hrano in zdravila (FDA), da prekine prostovoljni premor pri uporabi genske terapije Elevidys. Terapija, namenjena zdravljenju Duchennove mišične distrofije, je zdaj spet dovoljena, vendar omejena na paciente, ki še lahko hodijo. Odločitev sledi več smrtnim primerom, povezanim z zdravilom.

Podjetje Sarepta Therapeutics Inc. je zavrnilo zahtevo ameriške Uprave za hrano in zdravila (FDA), da ustavi vse pošiljke svoje genske terapije Elevidys po treh smrtnih primerih. Bloomberg je poročal, da je FDA razkrila, da sta dva najstnika z Duchennovo mišično distrofijo, ki nista mogla hoditi, umrla po prejemu zdravila.

V Palati Srbija v Beogradu je potekala svečana seja Vlade Srbije ob 220. obletnici ustanovitve Praviteljstvujuščega sovjeta. Sejo je vodil premier Srbije Đuro Macut.