FDA razširila preiskavo smrti po cepljenju proti COVID-19 na odrasle

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je razširila nujno preiskavo prijavljenih smrti po cepljenju proti COVID-19. Začetna preiskava se je osredotočala na smrtne primere otrok, zdaj pa vključuje tudi odrasle. Interni dokument FDA je pokazal, da je najmanj deset smrti otrok, prijavljenih v sistem VAERS, povezanih s cepivom, verjetno zaradi miokarditisa.

Dr. Tracy Beth Hoeg, raziskovalka, ki je pred tem preiskovala smrtne primere, povezane s cepivi proti COVID-19, je bila imenovana za vršilko dolžnosti direktorja FDA. Hkrati je notranje poročilo FDA potrdilo, da so cepiva proti COVID-19 povzročila smrt najmanj desetih ameriških otrok. Dr. Vinay Prasad, vodja Centra za biološko ocenjevanje in raziskave FDA, je napisal dokument.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je uradno pripisala smrt desetih otrok cepivom proti COVID-19. Interna preiskava je pokazala, da je do smrti prišlo zaradi miokarditisa, ki se je pojavil po cepljenju. Direktor oddelka za cepiva pri FDA, dr. Vinay Prasad, je napovedal spremembe pri ocenjevanju učinkovitosti in varnosti cepiv.