Objavljeno: 11. 10. 2025 8:04
Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je potrdila, da sirupi proti kašlju iz Indije, ki so povezani s smrtjo otrok, niso bili poslani v ZDA. Svetovna zdravstvena organizacija je opozorila na "regulativno vrzel" v Indiji pri preverjanju sirupov, ki se prodajajo lokalno.
| Entiteta | Sentiment |
|---|---|
| FDA | nevtralno |
| Združene države Amerike | nevtralno |
| Indija | Negativno |
| Svetovna zdravstvena organizacija | nevtralno |
Viri imajo različne politične orientacije in preference, prav tako tipe poročanja. Vsak vir lahko poroča na več različnih načinov (objavljanje novic, intervjuji, itn. Ni nujno, da so viri vedno zanesljivi. Če je vir kdaj v preteklosti širil dezinformacije ali propagando, je to navedeno, vendar to ne pomeni samodejno, da je ta novica lažna. Prav tako ni nujno, da so viri z določeno politično orientacijo vedno pristranski v poročanju.
Število kvadratkov prikazuje, koliko virov v tej novici ima določeno značilnost.
Več o ocenjevanju virov.
Informacija je posredno pomembna za Slovenijo, saj opozarja na morebitne pomanjkljivosti v regulaciji proizvodnje zdravil v drugih državah, kar lahko vpliva tudi na globalno varnost zdravil.
7. okt 12:04
Punjab je prepovedal prodajo, distribucijo in uporabo sirupa proti kašlju Coldrif, potem ko je v Madhya Pradesh umrlo 14 otrok. Domnevno naj bi bila smrt posledica kontaminiranega zdravila. Ukrep je odredila Uprava za hrano in zdravila (FDA) Punjab.
9. okt 16:05
V Indiji so aretirali lastnika farmacevtskega podjetja Sresan Pharmaceutical Manufacturer, ki je proizvajalo sirup za kašelj, povezan s smrtjo najmanj 17 otrok v zvezni državi Madhya Pradesh. Sirup je vseboval toksične substance, ki so povzročile tragedijo.
6. okt 6:05
V Madhya Pradeshu v Indiji je policija ustanovila posebno preiskovalno skupino (SIT) za preiskavo smrti 14 otrok v okrožju Chhindwara. Smrti naj bi bile povezane z uživanjem "strupenega" sirupa proti kašlju, ki je povzročil odpoved ledvic. Zaradi suma malomarnosti je bil aretiran zdravnik Praveen Soni, proti proizvajalcu sirupa pa je bil uveden postopek. Poleg tega je bilo ugotovljeno, da je 14 otrok iz istega okrožja v kritičnem stanju v bolnišnicah v Nagpurju v Maharashtri zaradi uživanja prepovedanega sirupa proti kašlju Coldrif, ki je povzročil odpoved ledvic. Šest predhodnih smrti v GMCH-Nagpur je bilo potrjenih zaradi toksičnosti dietilen glikola (DEG) iz kontaminiranega sirupa.
3. okt 13:04
V Madhya Pradeshu v Indiji je naraslo število otrok, ki so umrli zaradi odpovedi ledvic, povezane s sirupom proti kašlju, na devet. Primeri so bili prvič zabeleženi v okrožju Chhindwara. Vzorce sirupa so poslali na laboratorijsko testiranje. Viri regulatorja za zdravila poročajo, da v sirupu proti kašlju niso našli kontaminacije. Podoben primer so poročali tudi iz okrožja Sikar v Rajasthanu.
8. okt 20:05
Po smrti več otrok v Indiji, ki naj bi jih povzročil sirup proti kašlju Coldrif, so indijske oblasti zaostrile nadzor nad farmacevtskimi izdelki. Direktorat za splošno zdravje je izdal stroga opozorila regulatorjem v vseh državah in ozemljih Unije, da izvedejo temeljitejše testiranje zdravil. Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je zaprosila Indijo za informacije o tem, ali je bil sporni sirup izvožen. Oblasti so svetovale javnosti, naj se izogiba dveh dodatnih znamk sirupov proti kašlju, potem ko je bila pri 17 otrocih, mlajših od pet let, ugotovljena povezava s toksično sestavino.
14. okt 9:04
Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je izdala opozorilo glede kontaminiranih sirupov proti kašlju, izdelanih v Indiji, ki so povezani s smrtjo 17 otrok. Opozorilo se nanaša na specifične serije zdravil COLDRIF, Respifresh TR in ReLife, ki jih proizvajajo farmacevtska podjetja Sresan Pharmaceutical, Rednex Pharmaceuticals in Shape Pharma. WHO poziva k globalni previdnosti.
| Entiteta | Sentiment |
|---|---|
| FDA | nevtralno |
| Združene države Amerike | nevtralno |
| Indija | Negativno |
| Svetovna zdravstvena organizacija | nevtralno |
Informacija je posredno pomembna za Slovenijo, saj opozarja na morebitne pomanjkljivosti v regulaciji proizvodnje zdravil v drugih državah, kar lahko vpliva tudi na globalno varnost zdravil.