Preiskava zaradi smrti po zaužitju sirupa proti kašlju: ED preiskuje prostore podjetja Sresan Pharma v Chennaiju

Po smrti več otrok v Indiji, ki naj bi jih povzročil sirup proti kašlju Coldrif, so indijske oblasti zaostrile nadzor nad farmacevtskimi izdelki. Direktorat za splošno zdravje je izdal stroga opozorila regulatorjem v vseh državah in ozemljih Unije, da izvedejo temeljitejše testiranje zdravil. Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je zaprosila Indijo za informacije o tem, ali je bil sporni sirup izvožen. Oblasti so svetovale javnosti, naj se izogiba dveh dodatnih znamk sirupov proti kašlju, potem ko je bila pri 17 otrocih, mlajših od pet let, ugotovljena povezava s toksično sestavino.

Punjab je prepovedal prodajo, distribucijo in uporabo sirupa proti kašlju Coldrif, potem ko je v Madhya Pradesh umrlo 14 otrok. Domnevno naj bi bila smrt posledica kontaminiranega zdravila. Ukrep je odredila Uprava za hrano in zdravila (FDA) Punjab.

V Madhya Pradeshu v Indiji je policija ustanovila posebno preiskovalno skupino (SIT) za preiskavo smrti 14 otrok v okrožju Chhindwara. Smrti naj bi bile povezane z uživanjem "strupenega" sirupa proti kašlju, ki je povzročil odpoved ledvic. Zaradi suma malomarnosti je bil aretiran zdravnik Praveen Soni, proti proizvajalcu sirupa pa je bil uveden postopek. Poleg tega je bilo ugotovljeno, da je 14 otrok iz istega okrožja v kritičnem stanju v bolnišnicah v Nagpurju v Maharashtri zaradi uživanja prepovedanega sirupa proti kašlju Coldrif, ki je povzročil odpoved ledvic. Šest predhodnih smrti v GMCH-Nagpur je bilo potrjenih zaradi toksičnosti dietilen glikola (DEG) iz kontaminiranega sirupa.