FDA dodaja najstrožje opozorilo genski terapiji Sarepta zaradi smrti dveh pacientov
tehnologija zdravstvo

FDA dodaja najstrožje opozorilo genski terapiji Sarepta zaradi smrti dveh pacientov

Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) bo dodala novo opozorilo in omejitve genski terapiji za Duchennovo mišično distrofijo, ki jo proizvaja podjetje Sarepta Therapeutics, po tem, ko je bila terapija povezana s smrtjo dveh pacientov. Terapija bo imela najstrožje opozorilo, ki zdravnike in bolnike opozarja na resne nevarnosti.

Izvorni članki

FDA adds strongest warning to Sarepta gene ther...
financialpost.com | 14. 11. 2025 20:18
FDA adds strongest warning to Sarepta gene ther...
halifax.citynews.ca | 14. 11. 2025 20:16

Podobni članki

Raziskovalci preizkušajo nov pristop k zdravljenju avtoimunskih bolezni
zdravstvo tehnologija
Raziskovalci preizkušajo nov pristop k zdravljenju avtoimunskih bolezni

13. nov 17:06

Znanstveniki preizkušajo revolucionaren nov pristop k zdravljenju revmatoidnega artritisa, multiple skleroze, lupusa in drugih avtoimunskih bolezni. Poskušajo ponovno programirati imunski sistem bolnikov, ki je iztirjen. Današnja zdravljenja blažijo napade imunskih celic na lastno telo, vendar ne odpravijo vzroka. Bolnike čaka vseživljenjsko jemanje dragih zdravil s stranskimi učinki, ki pogosto ne zadostujejo za obvladovanje bolezni. Dr. Maximilian Konig z Univerze Johns Hopkins pravi, da vstopamo v novo dobo.

Ženske z rakom dojke imajo alternative hormonski terapiji za menopavzo
zdravstvo
Ženske z rakom dojke imajo alternative hormonski terapiji za menopavzo

15. nov 16:05

Mnoge ženske jemljejo hormonsko terapijo za lajšanje simptomov menopavze, vendar se nekatere odločijo, da je ne bodo uporabljale, zdravniki pa jim svetujejo, da se je izogibajo. Shilpa Gajarawala, ki je prebolela raka dojke, je trpela zaradi vročinskih valov, nočnega potenja, težav s spanjem in možganske megle. Hormonska terapija zanjo ni bila primerna, zato je iskala druge možnosti. Zdravniki poudarjajo, da ženskam ni treba trpeti, saj obstajajo različne alternative.

Zaradi zmanjšanja financiranja NIH prizadeto več kot 74.000 ljudi, vključenih v poskuse
zdravstvo tehnologija
Zaradi zmanjšanja financiranja NIH prizadeto več kot 74.000 ljudi, vključenih v poskuse

17. nov 18:05

Novo poročilo razkriva, da je zaradi zmanjšanja financiranja ameriškega Nacionalnega inštituta za zdravje (NIH) prizadetih več kot 74.000 ljudi, vključenih v različne medicinske poskuse. Ustavljenih je bilo 383 študij, ki so testirale zdravljenja za bolezni, kot so rak, srčne bolezni in bolezni možganov. Zmanjšanje sredstev je najbolj prizadelo raziskave o nalezljivih boleznih, vključno z gripo, pljučnico in COVID-19. Pacienti so se soočali z zamudami ali prekinitvami v poskusih, kar je vplivalo na njihova življenja.

FDA umaknila opozorila za hormonsko nadomestno terapijo
zdravstvo
FDA umaknila opozorila za hormonsko nadomestno terapijo

11. nov 21:05

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je umaknila stroga opozorila glede hormonske nadomestne terapije (HRT), ki se uporablja za lajšanje simptomov menopavze. Ta odločitev odraža posodobljeno znanstveno razumevanje in bi lahko izboljšala dostop žensk do te terapije.

Richard Pazdur prevzema vodstvo centra za zdravila pri FDA po odstopu Tidmarsha
zdravstvo politika
Richard Pazdur prevzema vodstvo centra za zdravila pri FDA po odstopu Tidmarsha

12. nov 6:05

Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) je imenovala dolgoletnega strokovnjaka za zdravila proti raku, Richarda Pazdurja, za vodjo svojega centra za zdravila (Center for Drug Evaluation and Research - CDER). Pazdur, ki ima 26 let izkušenj pri FDA, bo zamenjal Georga Tidmarsha, ki je odstopil zaradi obtožb o zlorabi položaja. CDER je največja enota FDA, ki nadzira varnost in regulacijo večine zdravil na recept in brez recepta.

Entitete in sentiment

Zakaj je novica relevantna za Slovenijo

Čeprav se dogaja v ZDA, lahko informacije o varnosti genskih terapij vplivajo tudi na zdravljenje v Sloveniji.