Delnice proizvajalcev cepiv padle po objavi FDA o povezavi cepiv proti COVID-19 s smrtjo otrok

Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) je umaknila dovoljenja za nujno uporabo (EUA) za cepiva proti COVID-19, ki so bila podlaga za obvezna cepljenja in omejitve. Hkrati pa je FDA odobrila posodobljena cepiva proti COVID-19 proizvajalcev Pfizer, Moderna in Novavax, vendar z novimi omejitvami. Nekateri viri navajajo, da je sekretar za zdravje Robert F. Kennedy ml. odpravil dovoljenje za nujno uporabo cepiv proti COVID-19. Agencija je odobrila posodobljena cepiva za vse osebe, starejše od 65 let in tiste z visokim tveganjem.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je razširila nujno preiskavo prijavljenih smrti po cepljenju proti COVID-19. Začetna preiskava se je osredotočala na smrtne primere otrok, zdaj pa vključuje tudi odrasle. Interni dokument FDA je pokazal, da je najmanj deset smrti otrok, prijavljenih v sistem VAERS, povezanih s cepivom, verjetno zaradi miokarditisa.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je za vršilko dolžnosti direktorice Centra za ocenjevanje in raziskovanje zdravil (CDER) imenovala Tracy Beth Hoeg. Hoegova je pred tem delovala kot višja svetovalka vodstva FDA in je vodila preiskavo smrti, ki so sledile cepljenju proti COVID-19. Imenovanje je bilo objavljeno 3. decembra. Richard Pazdur, dolgoletni uslužbenec FDA, odhaja.