Mankind Pharma pridobil odobritev za klinične preizkuse faze 1 za zdravljenje avtoimunskih bolezni
posel zdravstvo

Mankind Pharma pridobil odobritev za klinične preizkuse faze 1 za zdravljenje avtoimunskih bolezni

Indijsko farmacevtsko podjetje Mankind Pharma je prejelo odobritev Centralne organizacije za nadzor standardov zdravil (CDSCO) za izvedbo kliničnih preizkusov faze 1 za novo molekulo, namenjeno zdravljenju avtoimunskih bolezni. Molekula se razvija za zdravljenje več avtoimunskih bolezni, vključno z revmatoidnim artritisom, ulceroznim kolitisom, luskavico (plaque psoriasis) in alopecijo.

Izvorni članki

Mankind Pharma gets CDSCO nod for Phase 1 trial...
business-standard.com | 8. 9. 2025 10:14
Mankind Pharma gets CDSCO nod for Phase 1 clini...
newindianexpress.com | 8. 9. 2025 8:50
Mankind gets CDSCO nod for Phase 1 clinical tri...
deccanherald.com | 8. 9. 2025 7:28
Mankind gets CDSCO nod for Phase 1 clinical tri...
thehindubusinessline.com | 8. 9. 2025 7:17

Podobni članki

Zaradi zmanjšanja financiranja NIH prizadeto več kot 74.000 ljudi, vključenih v poskuse
zdravstvo tehnologija
Zaradi zmanjšanja financiranja NIH prizadeto več kot 74.000 ljudi, vključenih v poskuse

17. nov 18:05

Novo poročilo razkriva, da je zaradi zmanjšanja financiranja ameriškega Nacionalnega inštituta za zdravje (NIH) prizadetih več kot 74.000 ljudi, vključenih v različne medicinske poskuse. Ustavljenih je bilo 383 študij, ki so testirale zdravljenja za bolezni, kot so rak, srčne bolezni in bolezni možganov. Zmanjšanje sredstev je najbolj prizadelo raziskave o nalezljivih boleznih, vključno z gripo, pljučnico in COVID-19. Pacienti so se soočali z zamudami ali prekinitvami v poskusih, kar je vplivalo na njihova življenja.

Nekateri ljudje izgubljajo lase med jemanjem zdravil GLP-1
zdravstvo
Nekateri ljudje izgubljajo lase med jemanjem zdravil GLP-1

14. nov 12:05

Carol Saffran je pred letom dni začela jemati zdravilo Ozempic za uravnavanje krvnega sladkorja, ker druga zdravila niso bila učinkovita. Bila je v preddiabetičnem stanju, pri katerem so ravni sladkorja v krvi višje od običajnih. Zdravnik ji je predpisal zdravilo Ozempic, da bi se izognila razvoju sladkorne bolezni. Zdaj je blizu svoje idealne teže.

FDA dodaja najstrožje opozorilo genski terapiji Sarepta zaradi smrti dveh pacientov
tehnologija zdravstvo
FDA dodaja najstrožje opozorilo genski terapiji Sarepta zaradi smrti dveh pacientov

14. nov 22:04

Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) bo dodala novo opozorilo in omejitve genski terapiji za Duchennovo mišično distrofijo, ki jo proizvaja podjetje Sarepta Therapeutics, po tem, ko je bila terapija povezana s smrtjo dveh pacientov. Terapija bo imela najstrožje opozorilo, ki zdravnike in bolnike opozarja na resne nevarnosti.

Radboudumc v Nijmegnu uvaja prelomni test DNK za redke bolezni
tehnologija zdravstvo
Radboudumc v Nijmegnu uvaja prelomni test DNK za redke bolezni

17. nov 7:04

Radboudumc, bolnišnica v Nijmegnu na Nizozemskem, je kot prva na svetu začela obsežno uporabljati edinstven genetski test za odkrivanje vzrokov redkih bolezni, s čimer se povečuje verjetnost za natančnejšo diagnozo.

Kamp v New Yorku prinaša veselje otrokom z lupusom in omogoča raziskave za boljše zdravljenje
družba zdravstvo
Kamp v New Yorku prinaša veselje otrokom z lupusom in omogoča raziskave za boljše zdravljenje

18. nov 16:56

Dvanajstletni Dylan Aristy Mota, ki mu je bil diagnosticiran lupus, je našel veselje v poletnem kampu v zvezni državi New York. Kljub resni bolezni se je lahko udeležil različnih aktivnosti, kot je plezanje po visokih vrveh, saj so bili v kampu prisotni tudi zdravniki, ki so zagotovili potrebno zdravstveno oskrbo. Raziskovalci si prizadevajo najti boljše načine zdravljenja te bolezni, posebej ker so simptomi pri mlajših bolnikih pogosto bolj izraziti.

Entitete in sentiment

Entiteta Sentiment
Mankind Pharma Pozitivno
CDSCO nevtralno
Indija nevtralno
Revmatoidni artritis Negativno
Ulcerozni kolitis Negativno
Luskavica Negativno
Alopecia Negativno

Zakaj je novica relevantna za Slovenijo

Čeprav gre za indijsko podjetje, razvoj novih zdravil za avtoimunske bolezni lahko dolgoročno vpliva tudi na dostopnost zdravljenja v Sloveniji.