Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) bo dodala novo opozorilo in omejitve genski terapiji za Duchennovo mišično distrofijo, ki jo proizvaja podjetje Sarepta Therapeutics, po tem, ko je bila terapija povezana s smrtjo dveh pacientov. Terapija bo imela najstrožje opozorilo, ki zdravnike in bolnike opozarja na resne nevarnosti.

Novo poročilo razkriva, da je zaradi zmanjšanja financiranja ameriškega Nacionalnega inštituta za zdravje (NIH) prizadetih več kot 74.000 ljudi, vključenih v različne medicinske poskuse. Ustavljenih je bilo 383 študij, ki so testirale zdravljenja za bolezni, kot so rak, srčne bolezni in bolezni možganov. Zmanjšanje sredstev je najbolj prizadelo raziskave o nalezljivih boleznih, vključno z gripo, pljučnico in COVID-19. Pacienti so se soočali z zamudami ali prekinitvami v poskusih, kar je vplivalo na njihova življenja.

Carol Saffran je pred letom dni začela jemati zdravilo Ozempic za uravnavanje krvnega sladkorja, ker druga zdravila niso bila učinkovita. Bila je v preddiabetičnem stanju, pri katerem so ravni sladkorja v krvi višje od običajnih. Zdravnik ji je predpisal zdravilo Ozempic, da bi se izognila razvoju sladkorne bolezni. Zdaj je blizu svoje idealne teže.