Eksperimentalna genska terapija upočasnjuje napredovanje Huntingtonove bolezni, kažejo raziskave
zdravstvo tehnologija

Eksperimentalna genska terapija upočasnjuje napredovanje Huntingtonove bolezni, kažejo raziskave

Farmacevtska družba uniQure je objavila, da je eksperimentalna genska terapija v klinični študiji faze 1/2 upočasnila napredovanje Huntingtonove bolezni. Raziskovalci v Združenem kraljestvu so s prelomno gensko terapijo prvič upočasnili napredovanje te usodne nevrološke bolezni. V zgodnji fazi kliničnih preskušanj na University College London (UCL) so pri nekaterih bolnikih opazili upočasnitev. UniQure načrtuje, da bo podatke za odobritev predložil ameriški agenciji FDA leta 2026.

Izvorni članki

Podobni članki

Raziskovalci preizkušajo nov pristop k zdravljenju avtoimunskih bolezni
zdravstvo tehnologija
Raziskovalci preizkušajo nov pristop k zdravljenju avtoimunskih bolezni

13. nov 17:06

Znanstveniki preizkušajo revolucionaren nov pristop k zdravljenju revmatoidnega artritisa, multiple skleroze, lupusa in drugih avtoimunskih bolezni. Poskušajo ponovno programirati imunski sistem bolnikov, ki je iztirjen. Današnja zdravljenja blažijo napade imunskih celic na lastno telo, vendar ne odpravijo vzroka. Bolnike čaka vseživljenjsko jemanje dragih zdravil s stranskimi učinki, ki pogosto ne zadostujejo za obvladovanje bolezni. Dr. Maximilian Konig z Univerze Johns Hopkins pravi, da vstopamo v novo dobo.

Zaradi zmanjšanja financiranja NIH prizadeto več kot 74.000 ljudi, vključenih v poskuse
zdravstvo tehnologija
Zaradi zmanjšanja financiranja NIH prizadeto več kot 74.000 ljudi, vključenih v poskuse

17. nov 18:05

Novo poročilo razkriva, da je zaradi zmanjšanja financiranja ameriškega Nacionalnega inštituta za zdravje (NIH) prizadetih več kot 74.000 ljudi, vključenih v različne medicinske poskuse. Ustavljenih je bilo 383 študij, ki so testirale zdravljenja za bolezni, kot so rak, srčne bolezni in bolezni možganov. Zmanjšanje sredstev je najbolj prizadelo raziskave o nalezljivih boleznih, vključno z gripo, pljučnico in COVID-19. Pacienti so se soočali z zamudami ali prekinitvami v poskusih, kar je vplivalo na njihova življenja.

Radboudumc v Nijmegnu uvaja prelomni test DNK za redke bolezni
tehnologija zdravstvo
Radboudumc v Nijmegnu uvaja prelomni test DNK za redke bolezni

17. nov 7:04

Radboudumc, bolnišnica v Nijmegnu na Nizozemskem, je kot prva na svetu začela obsežno uporabljati edinstven genetski test za odkrivanje vzrokov redkih bolezni, s čimer se povečuje verjetnost za natančnejšo diagnozo.

Nevrotehnologija napreduje in odpira vrata medicinskim prebojem, a tudi etičnim vprašanjem
družba tehnologija
Nevrotehnologija napreduje in odpira vrata medicinskim prebojem, a tudi etičnim vprašanjem

12. nov 11:05

V Parizu se hitro razvija področje nevrotehnologije, ki obeta preboje v medicini, kot sta prevajanje misli v besede in omogočanje hoje paraliziranim osebam. Kljub obetavnim možnostim se pojavljajo tudi pomembni etični pomisleki. Raziskovalka Anne Vanhoestenberghe iz King's College London poudarja, da že živimo v znanstveni fantastiki, saj se v živčni sistem ljudi vstavljajo elektronske naprave.

V Alabami moški s psihiatričnimi težavami predolgo čakajo na zdravljenje, obljube o izboljšavah niso izpolnjene
zdravstvo pravosodje
V Alabami moški s psihiatričnimi težavami predolgo čakajo na zdravljenje, obljube o izboljšavah niso izpolnjene

12. nov 7:05

Fernando Clark je umrl v zaporski celici v Alabami, medtem ko je čakal na psihiatrično zdravljenje, ki ga je odredilo sodišče po tem, ko je bil aretiran zaradi kraje cigaret in sadja. Njegov primer ni osamljen, saj stotine ljudi po vsej Alabami čaka na mesto v preobremenjenih psihiatričnih ustanovah, kljub sodni odredbi, ki od države zahteva, da odpravi zamude pri ocenjevanju in zagotavljanju oskrbe za ljudi z duševnimi boleznimi, ki so obtoženi kaznivih dejanj.

Entitete in sentiment

Entiteta Sentiment
Huntingtonova bolezen Negativno
uniQure Pozitivno
FDA nevtralno
Jacqueline Howard nevtralno
CNN nevtralno
University College London nevtralno

Zakaj je novica relevantna za Slovenijo

Čeprav gre za specifično bolezen, napredek v genski terapiji lahko vpliva na zdravljenje drugih bolezni in je zato relevanten za splošno javnost.