Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) bo dodala novo opozorilo in omejitve genski terapiji za Duchennovo mišično distrofijo, ki jo proizvaja podjetje Sarepta Therapeutics, po tem, ko je bila terapija povezana s smrtjo dveh pacientov. Terapija bo imela najstrožje opozorilo, ki zdravnike in bolnike opozarja na resne nevarnosti.

V Združenih državah Amerike je izbruh listerije, povezan s pripravljenimi testeninskimi obroki, ki so jih prodajali v večjih trgovskih verigah, povzročil šest smrti. Zvezni zdravstveni uradniki so opozorili na najmanj 27 prijavljenih primerov okužbe v 18 zveznih državah.

Podjetje ByHeart je v ZDA umaknilo vse svoje izdelke formul za dojenčke, vključno s pločevinkami in posameznimi vrečkami. Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) in Centri za nadzor bolezni so izvedli preiskavo po pojavu botulizma. Umik velja za vse izdelke po vsej državi.