FDA odobrila generično različico splavne tablete, kar je sprožilo odziv konservativcev

Protisplavni glasovi postajajo vse bolj nestrpni, ker Trumpova administracija še ni zaključila pregleda splavne tablete mifepriston, kar bi lahko spremenilo njeno odobritev. Sprememba dostopa do splava na zvezni ravni bi lahko ogrozila že tako ranljivo republikansko stranko na prihajajočih vmesnih volitvah. Predsednik Trump je med kampanjo igral na karto previdnosti.

Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) bo na zahtevo držav, ki jih vodijo republikanci, ponovno preučila varnost mifepristona, najpogosteje uporabljenega zdravila za splav v ZDA. Robert F. Kennedy mlajši je v pismu navedel, da FDA pregleduje varnost tega zdravila, kar je sprožilo kritike konservativcev, še posebej po tem, ko je postalo dostopno prek telemedicine. Zdravnica Jessica Shepherd je za CBS News podala svoje mnenje o tem pregledu.

Zvezni sodnik na Havajih je razsodil, da je ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) kršila zakon z omejevanjem dostopa do mifepristona, zdravila, ki se uporablja za splave in obvladovanje spontanih splavov. Tožbo je vložila Ameriška zveza za državljanske svoboščine (ACLU), ki trdi, da FDA še naprej pretirano omejuje dostop do zdravila. Primer sega v leto 2017 in je potekal pod republikansko in demokratsko upravo.