FDA predlaga uvrstitev derivata kratoma na seznam nadzorovanih snovi
politika zdravstvo družba

FDA predlaga uvrstitev derivata kratoma na seznam nadzorovanih snovi

Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) je uradno priporočila Agenciji za boj proti mamilom (DEA), naj derivat kratoma uvrsti med nadzorovane substance. Kratom, včasih imenovan tudi "opioid bencinskih črpalk", je priljubljena snov, vendar FDA svari, da lahko vodi v odvisnost. To kaže na prizadevanja FDA za zajezitev uporabe te snovi, saj jo obravnavajo kot morebitno grožnjo javnemu zdravju.

Izvorni članki

Podobni članki

FDA je priporočila klasifikacijo 7-OH kot prepovedane snovi
zdravstvo kriminal
FDA je priporočila klasifikacijo 7-OH kot prepovedane snovi

30. jul 6:23

Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) je priporočila klasifikacijo 7-OH, spojine z opioidnimi učinki, ki se prodaja v obliki tablet, gumijev in pijač na bencinskih črpalkah in v trgovinah, kot prepovedane snovi. 7-OH ali 7-hidroksimitraginin je bil označen kot nezakonit opioid, ki je zlahka dostopen v visokih koncentracijah na spletu in v maloprodajnih trgovinah. FDA je ministrstvo za pravosodje pozvala, naj te izdelke, ki imajo učinke, podobne opioidu, razvrsti kot nezakonite.

Ameriški uradniki napovedali zaostritev nadzora nad opiatom 7-OH, pridobljenim iz kratoma
politika zdravstvo
Ameriški uradniki napovedali zaostritev nadzora nad opiatom 7-OH, pridobljenim iz kratoma

30. jul 19:26

Zvezni uradniki v ZDA so se zavezali, da bodo zaostrili nadzor nad potentnim semisintetičnim opiatom 7-OH, ki se nahaja v gumi bonbonih, pijačah in prehranskih dopolnilih in se prodaja v trgovinah. Ministrstvo za zdravje in človeške storitve namerava to snov uvrstiti v najbolj omejen razred drog, pri čemer opozarjajo Američane na tveganja, povezana z izdelki, pridobljenimi iz kratoma.

Ameriški zdravstveni uradniki so omejili izdelke s kratomom
politika zdravstvo
Ameriški zdravstveni uradniki so omejili izdelke s kratomom
2 posodobitev 29. jul 19:59

Ameriški zdravstveni uradniki so opozorili javnost na tveganja, povezana z opioidno sestavino 7-hidroksimitraginin, ki se vse pogosteje dodaja v energijske pijače, gumijaste bombone in prehranska dopolnila, prodajana na bencinskih črpalkah in v trgovinah. Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je priporočila prepoved te snovi po zveznem zakonu, saj je spojina, znana tudi kot 7-OH, stranski produkt kratoma, rastline, ki izvira iz jugovzhodne Azije in je v ZDA pridobila popularnost. Zvezni regulatorji so kratom preučevali približno desetletje po poročilih o odvisnosti, poškodbah in prevelikih odmerkih. Komisar FDA Marty Makary je napovedal, da bo Trumpova administracija priporočila, da se spojina 7-OH uvrsti med prepovedane droge. Odločitev je sledila pritožbam industrije prehranskih dopolnil, kar je privedlo do strožjega nadzora nad izdelki, povezanimi s kratomom.

Ameriški uradniki se zavzemajo za omejitev opioida 7-OH in krepitev boja proti predoziranju
zdravstvo politika
Ameriški uradniki se zavzemajo za omejitev opioida 7-OH in krepitev boja proti predoziranju

30. jul 6:23

Zvezni uradniki v ZDA so obljubili, da bodo omejili potenten semisintetični opioid 7-OH, ki se nahaja v izdelkih iz kratoma, in ga uvrstili v najbolj omejen razred drog. To ukrepanje je del širših prizadevanj za zajezitev krize opioidov, ki jo ogroža tudi morebitno zmanjšanje financiranja programov za obvladovanje predoziranja. Hkrati so v Teksasu postavili avtomate za brezplačno razdeljevanje naloksona (Narcan), zdravila za preprečevanje smrti zaradi predoziranja, kar omogoča 24-urni dostop do te življenjsko pomembne snovi.

Glavni regulator cepiv pri FDA odstopil po manj kot treh mesecih
zdravstvo politika
Glavni regulator cepiv pri FDA odstopil po manj kot treh mesecih
2 posodobitev 30. jul 13:52

Odstop polarizirajočega vodje cepiv pri FDA, dr. Vinaya Prasada, ki je agencijo zapustil po kratkem mandatu, je razjezil biotehnološka podjetja, skupine bolnikov in konservativne zaveznike. Prasad je bil na položaju manj kot tri mesece in je bil tarča kritik s strani konservativcev. Njegov odhod so označili za polarizirajočega.

Sarepta Therapeutics nadaljuje s pošiljanjem genske terapije po pregledu FDA
zdravstvo gospodarstvo
Sarepta Therapeutics nadaljuje s pošiljanjem genske terapije po pregledu FDA

29. jul 7:20

Delnice farmacevtskega podjetja Sarepta Therapeutics so v ponedeljek po zaprtju borze poskočile, saj je podjetje napovedalo, da bo nadaljevalo s pošiljanjem svoje genske terapije za nekatere paciente. Ta poteza sledi kratki prekinitvi, ki so jo zahtevali regulatorji po smrti pacienta. Uprava za hrano in zdravila (FDA) je priporočila odpravo prepovedi.

Entitete in sentiment

Entiteta Sentiment
FDA Pozitivno
DEA nevtralno
Kratom Negativno

Zakaj je novica relevantna za Slovenijo

Novica je posredno relevantna za Slovenijo, saj obravnava splošne trende na področju nadzora nad psihoaktivnimi snovmi, čeprav gre za specifično ameriško regulacijo. Lahko vpliva na globalne pogovore o regulaciji podobnih snovi.