Matthias Lambert, raziskovalec z redko obliko miopatije, se posveča iskanju zdravil za genetske bolezni

Jean-Marc se sooča z redko obliko raka, liposarkomom mehkih tkiv v prsni kletki, ki mu otežuje življenje. Njegova zgodba je del serije o življenju z nevidnimi boleznimi, kjer bolniki pogosto naletijo na nerazumevanje, težave pri diagnosticiranju in pomanjkanje podpore. Jean-Marc opisuje svoje izkušnje in izzive, s katerimi se sooča.

Znanstveniki preizkušajo revolucionaren nov pristop k zdravljenju revmatoidnega artritisa, multiple skleroze, lupusa in drugih avtoimunskih bolezni. Poskušajo ponovno programirati imunski sistem bolnikov, ki je iztirjen. Današnja zdravljenja blažijo napade imunskih celic na lastno telo, vendar ne odpravijo vzroka. Bolnike čaka vseživljenjsko jemanje dragih zdravil s stranskimi učinki, ki pogosto ne zadostujejo za obvladovanje bolezni. Dr. Maximilian Konig z Univerze Johns Hopkins pravi, da vstopamo v novo dobo.

Martine, ki trpi za fibromialgijo, opisuje izzive življenja z nevidno boleznijo. Pogosto se mora soočati z nerazumevanjem okolice, težavami pri diagnosticiranju in profesionalnimi ovirami, saj so bolečine in izčrpanost, ki jih doživlja, nevidni. Zaradi tega mora nenehno prilagajati svoje življenje in se boriti, da bi ji drugi verjeli.