Objavljeno: 1. 11. 2025 9:04
Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je sporočila, da so proizvajalci zdravil odpoklicali več kot pol milijona steklenic zdravila prazosin hidroklorid za zdravljenje visokega krvnega tlaka. Razlog za odpoklic je zaskrbljenost, da zdravilo vsebuje kemikalijo, ki lahko povzroča raka. Med proizvajalci, ki so izvedli odpoklic, sta tudi Teva Pharmaceuticals USA in distributer zdravil Am.
| Entiteta | Sentiment |
|---|---|
| FDA | nevtralno |
| Teva Pharmaceuticals USA | nevtralno |
Viri imajo različne politične orientacije in preference, prav tako tipe poročanja. Vsak vir lahko poroča na več različnih načinov (objavljanje novic, intervjuji, itn. Ni nujno, da so viri vedno zanesljivi. Če je vir kdaj v preteklosti širil dezinformacije ali propagando, je to navedeno, vendar to ne pomeni samodejno, da je ta novica lažna. Prav tako ni nujno, da so viri z določeno politično orientacijo vedno pristranski v poročanju.
Število kvadratkov prikazuje, koliko virov v tej novici ima določeno značilnost.
Več o ocenjevanju virov.
Čeprav se odpoklic nanaša na ZDA, lahko vpliva tudi na dobavo zdravil v Sloveniji in povzroči zaskrbljenost pri bolnikih, ki jemljejo podobna zdravila.
Ameriška Uprava za hrano in zdravila (FDA) je sporočila, da so proizvajalci zdravil odpoklicali več kot pol milijona stekleničk zdravila prazosin hidroklorid za zdravljenje krvnega tlaka zaradi suma, da vsebuje rakotvorno kemikalijo.
3. nov 19:07
Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je odpoklicala več kot 500.000 steklenic zdravila za krvni tlak, prazosin hidroklorid, zaradi prisotnosti kemikalij, ki lahko povzročajo raka. Odpoklic je bil izveden zaradi zaskrbljenosti glede možnega tveganja za zdravje.
9. dec 6:56
Farmacevtsko podjetje Glenmark Pharmaceuticals je objavilo umik določenih serij zdravila za krvni tlak zaradi možne kontaminacije z zdravilom za holesterol. Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) in podjetje nista izdala posebnih navodil za potrošnike, ki so morda prejeli zdravilo, zajeto v tem umiku.
24. okt 19:04
Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) je izdala odpoklic več kot 140.000 stekleničk zdravila za holesterol Atorvastatin. Razlog za odpoklic so "neustrezne specifikacije raztapljanja", kar bi lahko zmanjšalo učinkovitost zdravila.
FDA je objavila smernice za poenostavitev študij bioloških zdravil in zmanjšanje nepotrebnih testiranj. Agencija si prizadeva olajšati razvoj cenejših različic zdravil za zdravljenje avtoimunskih bolezni, raka in sladkorne bolezni.
12. nov 6:05
Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) je imenovala dolgoletnega strokovnjaka za zdravila proti raku, Richarda Pazdurja, za vodjo svojega centra za zdravila (Center for Drug Evaluation and Research - CDER). Pazdur, ki ima 26 let izkušenj pri FDA, bo zamenjal Georga Tidmarsha, ki je odstopil zaradi obtožb o zlorabi položaja. CDER je največja enota FDA, ki nadzira varnost in regulacijo večine zdravil na recept in brez recepta.
| Entiteta | Sentiment |
|---|---|
| FDA | nevtralno |
| Teva Pharmaceuticals USA | nevtralno |
Čeprav se odpoklic nanaša na ZDA, lahko vpliva tudi na dobavo zdravil v Sloveniji in povzroči zaskrbljenost pri bolnikih, ki jemljejo podobna zdravila.