Dvanajstletni Dylan Aristy Mota, ki mu je bil diagnosticiran lupus, je našel veselje v poletnem kampu v zvezni državi New York. Kljub resni bolezni se je lahko udeležil različnih aktivnosti, kot je plezanje po visokih vrveh, saj so bili v kampu prisotni tudi zdravniki, ki so zagotovili potrebno zdravstveno oskrbo. Raziskovalci si prizadevajo najti boljše načine zdravljenja te bolezni, posebej ker so simptomi pri mlajših bolnikih pogosto bolj izraziti.

Znanstveniki preizkušajo revolucionaren nov pristop k zdravljenju revmatoidnega artritisa, multiple skleroze, lupusa in drugih avtoimunskih bolezni. Poskušajo ponovno programirati imunski sistem bolnikov, ki je iztirjen. Današnja zdravljenja blažijo napade imunskih celic na lastno telo, vendar ne odpravijo vzroka. Bolnike čaka vseživljenjsko jemanje dragih zdravil s stranskimi učinki, ki pogosto ne zadostujejo za obvladovanje bolezni. Dr. Maximilian Konig z Univerze Johns Hopkins pravi, da vstopamo v novo dobo.

Martine, ki trpi za fibromialgijo, opisuje izzive življenja z nevidno boleznijo. Pogosto se mora soočati z nerazumevanjem okolice, težavami pri diagnosticiranju in profesionalnimi ovirami, saj so bolečine in izčrpanost, ki jih doživlja, nevidni. Zaradi tega mora nenehno prilagajati svoje življenje in se boriti, da bi ji drugi verjeli.